首份個人基因圖譜出爐

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首份個人基因圖譜出爐

文章 BOINC » 2007-06-06 21:37

 文╱科科報編輯小組

全球第一份完全解碼的個人基因圖譜公開,主人是54年前發現DNA雙螺旋結構的諾貝爾醫學獎得主James Watson。

  79歲的Watson上周在德州接下兩片內含他個人基因圖譜的DVD光碟,這是學界和產業界聯手,用2個月時間、耗資100萬美元的成果。他把自己的基因圖譜公布在美國國家衛生研究院的網站上,但保留了是否罹患阿茲海默症的傾向。他說,因他的祖母死於該症,所以連他自己也不想提前知道自己會不會得病。

  科學家表示,目前正希望把製作基因圖譜的價格降到萬元美金,等到降為1000美元時,每個人就可以透過基因圖譜提早發現未來可能出現的基因變異疾病。

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Re: 首份個人基因圖譜出爐

文章 alexpon » 2008-01-23 23:55

http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/ ... /se0p.html <--來源
美英中學者合作 推動千人基因體計畫
更新日期:2008/01/23 22:20 陳昶佑

(法新社華盛頓二十二日電) 研究團隊今天宣布,歐洲、美洲與亞洲的研究人員將一起合作,針對一千人的基因體進行分類,並希望這項雄心勃勃的計畫有助於找出人類疾病的基因根源與影響因素。

英國的「威康信託桑格研究所」、美國的「國家人類基因體研究所」,以及中國的「深圳華大基因研究院」,將展開這項千人基因體計畫,以製作新的人類基因體圖譜,提供迄今最詳盡的DNA變異狀況,在生物醫學上具有重大意義。

桑格研究所的杜賓說:「千人基因體計畫將檢視人類基因體,其詳細程度可謂空前。」

這個跨國研究集團的共同主持人桑格說,由於過去兩年基因排序技術、生物資訊與其他研究技術大幅進步,才能推動這項計畫。

桑格發布聲明說:「我們正向前推進,建構出能大幅擴充並進一步加快工作速度的工具,以找出更多涉及人類健康與疾病的相關基因因素。」

人體內約百分之一的基因因人而異,而這些基因常常也造成每個人在感染疾病的容易程度以及對治療方式的反應上出現差異,而這項研究的目的就是要提供關於這些基因的詳細資訊。

研究人員已針對人類基因體中數十個特別區域的變異進行分類,並找出這些變異與常見疾病的關聯,如結腸直腸疾病、乳癌、關節炎、以及老年疾病黃斑部退化。

但目前的DNA圖譜不夠詳盡,研究人員希望繪製出更精細的人類基因體圖像,以便更能找出造成疾病的基因因素。

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Re: 首份個人基因圖譜出爐

文章 alexpon » 2013-03-09 12:39

基因組圖譜 解開人類老化機制
2013-03-08 01:31 中國時報 【曹婷婷/台南報導】

 成功大學資訊工程系、醫學資訊所教授蔣榮先(曹婷婷攝)

 成功大學資訊工程系、醫學資訊所教授蔣榮先歷經三年努力,率全球之先解開人類老化機制,發表「核孔蛋白Nup170p全基因組結合圖譜」,解開人類老化機制,提供科學家明確方向,不再瞎子摸象,這項成果二月更躍登美國細胞期刊,被稱為醫學界重要創舉。

 蔣榮先教授團隊是和美國、加拿大共同完成,由美國西雅圖系統生物學研究院負責遺傳性疾病、癌症的研究,加拿大阿爾伯塔大學團隊負責基礎生物和醫療研究,成大則著重於生物資訊計算,負責所有研究過程大量運算,系統性解讀出基因老化圖譜。

 長久以來,科學家明白衰老是細胞與器官損傷不斷積累的複雜生理現象,其中,染色體基因端粒區是老化關鍵,細胞每分裂一次,染色體末端無法被完整複製,端粒區因不斷分化,逐漸變短,造成人體老化。

 他表示,抑制細胞老化關鍵,就在核孔蛋白 Nup170p,這項成果為探索細胞衰老及相關疾病提供科學依據。他強調,這張圖譜好處是了解基因互相影響的作用;目前已有基因治療,形同打開潘朵拉盒子,可治病卻也可能有副作用,這張圖譜等於給人類一個規範,掌握基因互相作用關係,減少風險。

 他強調,這只是跨出了解老化機制和遺傳疾病的一步,這項跨國合作研究持續中,預估未來十年內應可剖析完整的老化基因組作用圖譜,進一步分析衰老可能導致的疾病。

 蔣榮先團隊這項研究成果已刊登在美國二月「Cell」期刊,台灣學者發表於細胞期刊的論文不多,二○○八年到去年,台灣一年僅一至四篇刊載於細胞期刊,成大更是有史以來第一篇。值得一提的是,成大團隊此次投入研究經費僅約數萬美元,用最少錢做出最頂尖研究。
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